Бета-талассемия. Гиперостоз.
Краснов А.С., Терновая Е.С., Семин К.С.
НИМЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии им. Д.Рогачева
Талассемия — аутосомно-рецессивное заболевание крови при котором нарушается синтез одной из полипептидных цепей гемоглобина и тем самым снижается содержание гемоглобина в эритроцитах, что приводит к анемии.
Рентгенологические особенности бета-талассемии обусловлены в значительной степени гиперплазией костного мозга в ответ на хроническое малокровие. В ответ на пролиферацию костного мозга происходит расширение пространства костного мозга, истончение кортикальной пластины и резорбция губчатой кости, что, наряду с целым рядом других факторов приводит к диффузной потере плотности в пораженных костях. поражение костей может быть генерализованным, когда изменения расположены в разных костях и ограниченными одной костью.
Утолщение костей свода черепа, верней челюсти, вторичная гипоплазия верхнечелюстных синусов.
Диффузное утолщение верхней челюсти, нижней челюсти.
